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注意：環(huán)境溫度低時，分化液可能會結晶析出，將分化液 37℃水浴融化后即可，不影響使用。
HE（蘇木素-伊紅）染色劑試劑盒產(chǎn)品說明：
蘇木精-伊紅染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining )，簡稱HE染色法 ，切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。
染色過程需要優(yōu)化，著色與組織或細胞的種類有關，也隨其生活周期及病理變化而改變。例如，很多細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿，當其衰老時或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時，伊紅著色由淺變深。
本產(chǎn)品所包含試劑均為工作液，可直接使用。

操作說明：
石蠟組織切片的HE染色（以下步驟僅供參考） 。
1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，切片。
2．切片用二甲苯脫蠟，經(jīng)各級乙醇水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇 2min→95％乙醇 1min→80％乙醇 1min→75％乙醇 1min→蒸餾水洗 2min。
3．蘇木素染液染色 5-20min(可以根據(jù)染色結果和要求調整時間)，自來水沖洗。
4．分化液分化 30s。
5．自來水浸泡 15min 或溫水（約 50℃）5min。
6．置伊紅染液 2min。
7．自來水沖洗。
8．常規(guī)脫水，透明，封片：95％乙醇（I）1min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min →中性樹脂封固，鏡下觀察。冰凍切片不用脫蠟，可固定后直接染色，其方法與石蠟切片相同。

染色效果展示

相關產(chǎn)品：
G1020    瑞氏-姬姆薩復合染液
G1040    瑞氏染色液
G1060    革蘭氏染色液(試劑盒)
G1061    結晶紫染色液（2.5%）
G1062    結晶紫染色液（1%）
G1063    結晶紫染色液（0.1%）
G1066    盧戈碘液（革蘭氏染色）
G1067    番紅染色液（沙黃）
G1069    盧戈碘液（標準碘液）
G1080    Mayer'蘇木素染液(免疫組化)
G1100    伊紅染色液
G1120    HE染色液(試劑盒)
G1130    莢膜染色液（試劑盒）
G1132    芽孢染色液（試劑盒）
G1134    鞭毛染色液（試劑盒）
G1140    Cole氏蘇木素染色液(常規(guī)染色)
G1142     Weigert蘇木素染色液
G1160    石炭酸復紅染液(苯酚品紅染液)
G1165    改良型石炭酸復紅染液(苯酚品紅染液)
G1170    抗酸染色液（試劑盒）
G1180    0.1%呂氏堿性美藍染色液
G1185    0.4%呂氏堿性美藍染色液
G1210    溴甲酚綠-甲基紅指示劑溶液

相關文獻:
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《Dentinogenesis and Tooth-Alveolar Bone Complex Defects in BMP9/GDF2 Knockout Mice》 作者:Xia Huang, Feilong Wang, Chen Zhao, Sheng Yang, Qianyu Cheng, Yingying Tang, Fugui Zhang, Yan Zhang, Wenping Luo, Chao Wang, Pengfei Zhou, Stephanie Kim, Guowei Zuo, Ning Hu, Ruidong Li, Tong-chuan He 期刊:Stem Cells and Development 影響因子:3.147 PMID:30816068
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《l-Proline Alleviates Kidney Injury Caused by AFB1 and AFM1 through Regulating Excessive Apoptosis of Kidney Cells》 作者:Huiying Li , Songli Li, Huaigu Yang ,Yizhen Wang , Jiaqi Wang , and Nan Zheng 期刊:Toxins 影響因子:3.895 PMID:30995739
 

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