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糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)

糖原 PAS 染色試劑盒
貨號: G1281
規(guī)格: 4×50ml/4×100ml
有效期：6 個月有效。

產(chǎn)品內(nèi)容：
編號
名稱 4×50ml 4×100ml Storage
試劑（A）氧化劑 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑（B）Schiff Reagent 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑（C）酸分化液 50ml 100ml RT

產(chǎn)品說明：
糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus 在 1946 年使用 PAS 技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。氧化劑能氧化糖類及有關物質(zhì)中的 1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與 Schiff 試劑能結合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于氧化劑還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應注意選擇好氧化劑的濃度和氧化時間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不于過氧化，這是很關鍵的步驟。本糖原 PAS 染色液的特點：采用 Solarbio *配方技術，大大增強了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強；操作簡捷，僅需 1h 左右。

自備材料：
1、 10%福爾馬林固定液
2、蒸餾水
3、乙醇

操作步驟（僅供參考）：
1、 常規(guī)固定，常采用 10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。
2、 石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。
3、 自來水沖洗 2～3min，再用蒸餾水浸洗 2 次。
4、 置于氧化劑中，室溫（25-30℃）放置 5～8min，一般不宜超過 10min。
5、 自來水沖洗 1 次，再用蒸餾水浸洗 2 次。
6、 樣本放入 Schiff Reagent，置于室溫（25-30℃）陰暗處，浸染 10～20min。
7、 自來水沖洗 10min。
8、 樣本置于染色液中，染細胞核 1～2min。
9、 酸性分化液分化 2～5s。
10、 自來水沖洗 10～15min 后，更換雙蒸水清洗，使其返藍。
11、 逐級常規(guī)乙醇脫水。 二甲苯透明，中性樹膠封固。

染色結果：
PAS 反應陽性物質(zhì) 紅色或紫紅色
細胞核 藍色
細胞質(zhì) 深淺不一的紅色
備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在氧化劑溶液和 Schiff Reagent 中作用時間的長短。

陰性對照(可選)：
1、 取*1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml，處理 30～60min，與其他切片共同入氧化劑。結果應為陰性。
2、 (備選方案)取唾液片（過濾后用）處理 30～60min，與其他切片共同入氧化劑。結果應為陰性。
3、 (備選方案)如果對照片采用其自身樣本，對照片不經(jīng)過氧化劑這一步，直接入 Schiff Reagent。結果應為陰性。

注意事項：
1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，提前 30min 取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。
4、 酸性分化液應經(jīng)常更換新液，其分化時間應該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。
6、 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原 PAS 染色試劑盒（細胞真菌）， 因為其氧化劑濃度更低，不宜過染。
7、 冷凍切片染色時間盡量要短。
8、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關文獻：

《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo，Cai Li，Chunxiao Yang，Bing Li，Jie Wei，Yajun Lin，Peng Ye，Gang Hu，Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
《A new dynamic culture device suitable for rat skin culture》 作者:Hongtao Yan，Hui Tang，Weiming Qiu，Ranjing Tan，Wei Zhang，Guihong Yang，Jinjin Wu 期刊:Cell and Tissue Research 影響因子:3.36 PMID:30392145
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影響因子:2.361 PMID:30858895
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.457 PMID:29602131
《Salmonella Outer Protein B Suppresses Colitis Development via Protecting Cell From Necroptosis》 作者:Gui-Qiu Hu, Yong-Jun Yang, Xiao-Xia Qin, Shuai Qi, Jie Zhang, Shui-Xing Yu, Chong-Tao Du, and Wei Chen 期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 影響因子:3.518 PMID:31024858
《Retinol binding protein 4 mediates MEHP-induced glucometabolic abnormalities in HepG2 cells.》 作者:FeiWangab1ChongChanga1RuobiLiaZhenZhangaHongmeiJiangaNiZengaDaochuanLiaLipingChenaYongmeiXiaoaWenChenaQingWang 期刊:Toxicology 影響因子:3.547 PMID:31228551

注意事項：
1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，提前 30min 取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。
4、 酸性分化液應經(jīng)常更換新液，其分化時間應該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。
6、 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原 PAS 染色試劑盒（細胞真菌）， 因為其氧化劑和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。
7、 冷凍切片染色時間盡量要短。
8、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

注意事項：
1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃。
3、 氧化劑和 Schiff Reagent 應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，提前 30min 取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。
4、 酸性分化液應經(jīng)常更換新液，其分化時間應該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
5、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。
6、 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原 PAS 染色試劑盒（細胞真菌）， 因為其氧化劑和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。
7、 冷凍切片染色時間盡量要短。
8、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

糖原PAS染色試劑盒(含蘇木素)